Přehled článků
Peerka Martina: svému mladšímu já bych poradila, ať s epilepsií nebojuje a prostě ji přijme
Martina žije s epilepsií už od dětství. V dospělosti se kvůli nemoci potýkala i s úzkostmi. Dnes pomáhá jiným lidem zvládnout život s epilepsií a nenechat se jí úplně ovládnout. Martina je členkou týmu peerů, jejichž podporu a podanou ruku svým klientům nově nabízí nezisková organizace Společnost E....
Lidé se zdravotním postižením nejsou v ČR chráněni proti předsudečnému násilí
„Šel jsem za kamarádem. Najednou ke mně přišel chlap, kterého jsem nikdy předtím neviděl. Začal mi nadávat. Říkal, že jsem menťák, debil, že mě mají držet na řetězu, že jsem nesvéprávná socka. A ať se neopovažuju mít děti,“ popisuje mladý muž se zdravotním postižením...
„Práce s neslyšícími herci mi otevřela dveře do jiného světa,“ říká mexický režisér
Film režiséra Diega Del Ría Všechno to ticho, který v minulých dnech uvedl queer filmový festival Mezipatra, přináší unikátní pohled do života neslyšících v Mexiku. ...
„Alzheimer není tak atraktivní jako klimatická krize,“ říká scenáristka nového filmu Tancuj, Matyldo
Karel Roden v roli exekutora, který řeší nejen etické dilema této profese, ale hlavně to, zda se zvládne postarat o svou matku, jež trpí Alzheimerovou nemocí. Jejich vztahy nikdy nebyly ideální, teď se ale musí rozhodnout, jak zkombinovat pracovní a osobní život. Téma mezilidských vztahů...
Láska je nejlepší kompenzační pomůckou
Poznaly se před necelými pěti lety na seznamce, dva roky jsou spolu a první říjnový den oslavily půl roku se společným příjmením. Nebyla to ale vůbec lehká cesta. Romana je nevidomá a Daniela se dlouhodobě potýká s úzkostmi a depresemi. Se vším pomáhá čtrnáctiletý syn...
Dívka se narodila bez levé paže. Nyní získala náhradu k nerozeznání od té skutečné a šíří osvětu
Zahra Tabibniya původem z Íránu se narodila s chybějící levou paží a během školních let se za svůj hendikep velmi styděla. Vždy se snažila skrýt, že nemá paži, a později zkoušela různé druhy náhrad, ty však byly velmi nepohodlné. Nyní nosí protetickou ruku, která je...
Muž se spinální svalovou atrofií cestuje po světě. Upřímně sdílí těžkosti i motivuje k cestám ostatní na vozíku
33letý Cory Lee žije se spinální svalovou atrofií. Ta mu byla diagnostikována ve dvou letech a od čtyř let se pohybuje na vozíku. V průběhu dalších let se jeho zdravotní stav zhoršil a výrazně omezil jeho pohyblivost. Když chodil do školy, děti se ho na...
„Vybělit zuby do rodinného fotoalba? To už bylo moc,“ říká autorka portrétů žen s hendikepem
Portfolio fotografky Kláry Psotové se před časem začalo měnit. Kromě svatebních snímků nebo rodinných fotografií se věnuje portrétování žen, které mají viditelný zdravotní hendikep. Do poloviny září je v prodeji Klářin charitativní kalendář. Proč založila projekt Bez retuše? A jak lidé reagují na její neobyčejné...
„Šetřím státu peníze za ústav. Pracuji, dbám na prevenci. A nakonec dostávám jen pár stovek,“ říká hluchoslepá Marie Zemanová
Padesátiletá Marie Zemanová vloni podala žádost o příspěvek na péči. Odmalička má zdravotní hendikep. Navzdory tomu se snaží žít samostatný život, ale i tak potřebuje pomoc okolí. Již několik měsíců řeší finanční podporu od státu, která by odpovídala jejímu zdravotnímu stavu. Marii však nejde „jen“...
Nadužívání ADHD snižuje náročnost života se skutečnou poruchou
Pojem ADHD zná dnes už každý. Mnozí si ho „diagnostikují” sami, aby toto akronymum poruchy pozornosti mohli použít pro „společensky snáze přijatelné” vysvětlení své neposednosti a nesoustředěného jednání. Tím ale zlehčují náročnost života nejen těch, kdo skutečně s vyšším stupněm ADHD žijí, ale i lidí...
„Nepoučuju mladé lidi, aby nechlastali a nelezli po výškách,“ říká vozíčkář, který vypráví teenagerům svůj příběh
Jaroslav Filsák se ve dvanácti dostal do situace, kdy kvůli chvilkové nerozvážnosti skončil na vozíku. V rámci programu BanalFatal! vypráví mladým lidem, jak předcházet tomu, aby banální činnost měla fatální následky. Spolu s dalšími lektory jezdí Jaroslav na letní tábory a festivaly, kde odpovídají na...
Sedmiletý chlapec se narodil bez paže. Díky bionické ruce si splnil sen
Alex Sparkes z Velké Británie se narodil bez jedné paže. Jeho zdravotní stav byl pro něj i jeho nejbližší těžkou zkouškou zvláště tehdy, když Alex vyrůstal a jiné děti se ho kvůli chybějící paži bály a stranily se ho. Paže mu sice nedorostla, jak si...
Žena s protetickým okem nosí třpytivé náhrady. A svým příběhem upozorňuje na rakovinu oka u dětí
Rachel bylo pouhých 18 měsíců, když si lékař v jejím oku všimnul bílé skvrny, která znamenala jediné – retinoblastom neboli rakovina oka. Ta už byla v oku natolik rozšířená, že lékaři rozhodli o vyjmutí oka. O 20 let později se Rachel rozhodla běžné protetické oko...
Opilec bude svobodný za devět let, já nikdy. Po útoku kolegy je na vozíku
Je to rok, co opilý zastupitel obce na Chrudimsku postřelil v lese svého kolegu. Zezadu, do míchy. Díky radám právníka se dostal z původně hrozících 20 let na devět let do vězení. Jeho oběť ale o svobodu pohybu přišla doživotně. Dnes prosí o pomoc veřejnost...
Rozpadne se klec. To se podle Erika Čipery z Asistence stane, když lidé s postižením dostanou možnost bydlet samostatně
O individualizované péči a zavření velkých ústavů pro lidi s těžkým postižením, kteří potřebují pomoci s jídlem, oblékáním nebo hygienou, se u nás zatím mluví jen opatrně. Zlom může přinést navýšení příspěvku na péči tak, aby dokázal pokrýt více hodin asistence, o kterém se teď...
Táta 10letého Eliho s Downovým syndromem se stal řidičem jeho školního autobusu. Eliho reakce všechny dojala
Kalifornský školní obvod Poway Unified School District se již delší dobu potýkal s nedostatkem řidičů školních autobusů. Když zveřejnili výzvu, že shánějí nové řidiče, přihlásil se Rick Daynes, otec 10letého Eliho, který má jak Downův syndrom, tak poruchu autistického spektra....
Aerolinky provozují letadlo se speciálním místem pro cestující na vozíku
Bezbariérový přístup na palubu dopravních letadel je zcela zásadní pro zajištění inkluzivního a bezpečného prostředí všech cestujících. K odstranění dalších bariér nedávno přispěly aerolinky Delta Airlines, které nyní umožňují lidem na vozíku na něm zůstat během celého letu. ...
Hendikepovaní zažívají předsudečné násilí častěji než lidé bez hendikepu. Přesto na ně trestní zákoník zapomíná a nepožívají zvláštní ochrany jako jiné menšiny. Pomozte to změnit
„Když jsem žila se svým bývalým manželem, byla jsem těhotná. On nepracoval, bral mě invalidní důchod. Bil mě přes hlavu, ačkoliv věděl, že jsem po těžkém úrazu hlavy a po operaci mozku. Kopal do mě, nadával mi a ponižoval. Když se nám narodila dcera, bylo...
„Musíme mluvit sami za sebe. Lidé s postižením nejsou jen pasivní příjemci péče," říká Lenka Dvořáková, která příští týden předá ministru Jurečkovi petici
Patří mezi lidi s postižením, kteří potřebují až 15 hodin asistence denně, aby mohli žít plnohodnotný život. Takovou dobu ale stávající příspěvek na péči zdaleka nepokryje, proto se společně s organizací Asistence rozhodli přesvědčit ministra práce a sociálních věcí Mariana Jurečku, aby stávající zákon reformoval...
Revoluce s ploutví v ruce. S umělkyní Evou Koťátkovou o inkluzi, empatii a imaginaci jako nástroji změny
Patří mezi nejznámější české umělkyně (i umělce) v zahraničí, doma ale zatím příliš mnoho velkých výstav neměla. Také svou aktuální výstavu v Národní galerii „Moje tělo není ostrov” vytvořila Eva Koťátková (40) původně pro zahraniční instituci, přesto ukázala, že její umění české diváky oslovuje. Dokonce...